英美研究人员近日在“新英格兰医学期刊”发表研究指出，基因疗法可帮助因先天网膜基因缺陷导致视力逐渐丧失的盲人重见光明。 多名成年后全盲的“莱柏氏先天黑蒙症”患者，在网膜注射带有健康网膜基因的病毒后，变得可以看到视力检查表的第三行。 “莱柏氏先天黑蒙症”（LCA）是种罕见且无法治愈的眼疾，由一种名为RPE65的基因出现变异导致病人的视网膜失去感光功效，无法把感受到的光线转成信号传达到大脑，视力会随着年龄增长而衰退，...